Hacemos que merezca la pena vivir la vida
Colaboramos con Debra International, la red mundial de asociaciones nacionales que trabajan para mejorar la calidad de vida de las personas con epidermólisis bullosa (EB), una enfermedad rara y genética de la piel.
La peor enfermedad que conoce. A los niños que padecen EB los llaman «niños mariposa». Su piel y su tejido interno son tan frágiles que un pequeño golpe o incluso un abrazo maternal pueden causar ampollas o desgarros, lo que generaría heridas infectadas.
No existe cura para la EB. Y el tratamiento es casi inexistente, a excepción de colocar apósitos en las heridas. Muchos niños y adultos con esta enfermedad pueden necesitar dedicar hasta 67 horas a la semana para cambiar los apósitos. Además, no existe ninguna forma de vendar las ampollas de las áreas mucosas situadas en el interior del cuerpo y que se generan al comer o beber.
Debra y sus asociaciones nacionales quieren transformar las vidas de las personas que conviven con la EB. Su misión es ofrecer servicios de asistencia, cuidados en el domicilio y educación a las familias, los profesionales sanitarios y las comunidades.
Cómo ayudamos
Debra International es una de nuestras colaboraciones benéficas a escala mundial. Los apósitos para heridas con Safetac® y Tubifast® son los productos de referencia para el tratamiento de la EB.
