Gjøre livet verdt å leve
Vi støtter Debra International, et verdensomspennende nettverk av nasjonale grupper som jobber for å forbedre livskvaliteten til mennesker med den sjeldne genetiske hudsykdommen Epidermolysis Bullosa (EB).
En ukjent sykdom. Barn med EB kalles "sommerfuglbarn". Huden og hudvevet er så skjørt at en liten dult eller selv en klem fra mor eller far kan forårsake alvorlige blemmer eller rifter – som kan føre til betente sår.
Det finnes ingen vidunderkur mot EB, og det er lite behandling å få – bortsett fra å bandasjere sårene. Mange barn og voksne med sykdommen kan trenge opptil 67 timer med bandasjeskift i uken. Det lar seg heller ikke gjøre å bandasjere innvendige blemmer på slimhinnene som oppstår ved spising og drikking.
Debra og de nasjonale gruppene ønsker å endre livet til mennesker som lever med EB. Målet deres er å tilby støttetjenester, hjemmehjelp og utdanning til familier, helsepersonell og lokalsamfunn.
Slik hjelper vi
Debra International er en av våre globale veldedige samarbeidspartnere. Sårbandasjer med Safetac®- og Tubifast®-produkter er gullstandarden for behandling av EB. Mölnlycke samarbeider også med DEBRA Norge.
