EB Kongress
Vom 19. bis 23. Januar 2020 wird Mölnlycke beim 1. Epidermolysis Bullosa (EB) World Congress in London teilnehmen. Seit 30 Jahren werden wir von unserem Engagement angetrieben, das Leiden der Patienten zu reduzieren. Wir nehmen diese Verpflichtung in die Zukunft mit – lassen Sie uns gemeinsam weiterhin Schmerzen minimieren. Kommen Sie an unseren Stand und erzählen Sie uns von Ihrem Alltag bei der Behandlung von Patienten mit EB.
EB World Congress
Park Plaza London Riverbank Hotel
London
19-23 January 2020
Weitere Informationen und Registrierung unter: https://ebworldcongress.org/register/
Es beginnt mit dem Zuhören
Wir glauben, dass es für den medizinischen Fortschritt von unschätzbarem Wert ist, sowohl dem medizinischen Fachpersonal als auch den Patienten zuzuhören. Die Erkenntnisse von Patienten, Familien und medizinischem Fachpersonal schaffen eine Grundlage für neue Technologien und Anwendungen.
Unser Ziel ist es, die Leistung von medizinischem Fachpersonal auf der ganzen Welt zu verbessern. Um das zu erreichen, müssen wir ihre Bedürfnisse und Anforderungen verstehen und ihr Wissen offen teilen. Nur so können wir Lösungen schaffen, die für die Pflegekräfte und ihre Patienten geeignet sind.
Wir wollen das Leben besser machen.
Mitte der 80er Jahre bemerkte der junge Produktentwickler Tomas Fabo, wie viele Patienten unter einem Verbandwechsel litten. Es brach ihm das Herz, Menschen schreien und weinen zu sehen, und Kinder mussten manchmal wegen der Schmerzen beim Verbandwechsel ruhig gestellt werden.
Fabo arbeitete im Bereich Mölnlycke® Wundversorgung und seine Beobachtungen führten zur Entwicklung eines silikonbasierten Klebstoffs, der später unter dem Namen Safetac® bekannt wurde. Die Idee war einfach: Wenn der Verband nicht an der Wunde klebt oder die Haut beschädigt, werden die Schmerzen beim Entfernen reduziert.
Die Lektion aus dieser Entwicklung war wichtig. Sie erzählt die Geschichte, wie ein kleines, leidenschaftliches Forscherteam durch direkte Beobachtung und den Willen, die Dinge anders anzugehen, das Leben von Millionen von Menschen positiv beeinflussen kann.
Wir möchten das Leben von Menschen mit EB zusammen mit Debra verbessern
Wir unterstützen DEBRA International
Wir unterstützen Debra International, ein weltweites Netzwerk aus nationalen Gruppen, das sich der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit der seltenen genetischen Hautkrankheit Epidermolysis Bullosa (EB) verschrieben hat.
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