Das Leben lebenswert machen
Wir unterstützen Debra International, ein weltweites Netzwerk aus nationalen Gruppen, das sich der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit der seltenen genetischen Hautkrankheit Epidermolysis Bullosa (EB) verschrieben hat.
Die schlimmste Krankheit, von der Sie jemals gehört haben. Die Kinder mit EB werden „die Schmetterlingskinder“ genannt. Ihre Haut und ihr internes Gewebe sind so fragil, dass der kleinste Stoß oder sogar die Umarmung einer Mutter eine schwere Blasen- und Rissbildung hervorrufen kann.
Es gibt keine Heilung für EB. Und wenig Behandlungsmöglichkeiten – mit Ausnahme von Verbänden für die Hautläsionen. Viele Kinder und Erwachsene, die an der Krankheit leiden, müssen bis zu 67 Stunden pro Woche mit Verbandswechseln verbringen. Und es gibt keine Möglichkeit zur Versorgung der Schleimhautblasen innerhalb des Körpers, die beim Essen und Trinken entstehen.
Debra und seine nationalen Gruppen möchten das Leben der Menschen mit EB verändern. Ihre Mission: Familien, medizinischen Fachkräften und Gemeinden unterstützende Services, Hilfsmittel für Zuhause und Informationen an die Hand geben.
So helfen wir
Debra International ist einer unserer globalen Charity-Partner. Wundverbände mit Safetac® und Tubifast® Produkten sind der Goldstandard für die Behandlung von EB.
